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arctic vision极目生物由合作伙伴eyenovia企业(纳斯达克股票代码: eyen )于2021年5月25日发布了用于暂时改善成年老视患者近视力的专利霉酚品微量眼用溶液microline (极目生物项目编号arvn003 )

vision-1研究在给药2小时后达到了3行远程矫正视力( dcnva )改善的第一终点。 最常见的副作用是轻微的结膜充血,约1/5的受试者中只出现短暂性。 研究结果的改善将在后续的眼科医学会议上发表。 eyenovia目前计划进行第二项第三期临床试验vision-2,今后将在这两项临床研究的基础上向美国fda提出新药上市申请。

“极目生物祝贺Eyenovia企业治疗老视3期临床试验获得阳性顶线结果”

极目生物创始人、首席执行官、董事胡海迪博士( dr. eddy wu )表示:“我们为合作伙伴eyenovia在microline临床开发中取得的进展感到自豪。 这种创新的产品有望为想要脱镜自由的老视患者提供新的治疗选择。 作为eyenovia可靠的合作伙伴,我们祝贺他们取得这一成果,并将继续努力把这一创新产品带入大中华地区和韩国市场。 ”

“极目生物祝贺Eyenovia企业治疗老视3期临床试验获得阳性顶线结果”

“我们对vision-1研究的成功感到非常高兴。 eyenoviaCEO兼首席医学官sean ianchulev博士说:“这标志着我们微基质药膜( map )技术研发APP的另一个重要里程碑。” “在未来几个月,除了vision-2计划外,我们还将继续开发基于map技术平台开发的其他两种产品。 这包括为瞳孔扩张的mydcombi™在第四季度获得fda批准做准备,以及儿童进行性近视的chaperone三期临床研究。 ”

“极目生物祝贺Eyenovia企业治疗老视3期临床试验获得阳性顶线结果”

极目生物于年8月与eyenovia签署独家合作协议,microline和micropine (用于治疗进行性近视,极目生物项目编号arvn002 )在大中华区(中国大陆、香港、中国澳门和中国台湾)和韩国获得开发和商业化权益。

来源:企业信息港

标题:“极目生物祝贺Eyenovia企业治疗老视3期临床试验获得阳性顶线结果”

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